Bệnh bạch cầu là một lớp của ung thư xuất hiện trong máu và bắt đầu trong tủy xương, một sản phẩm của sự phát triển bất thường của các tế bào máu trắng. Các tế bào ung thư cản trở quá trình sản xuất bình thường của các tế bào hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu khỏe mạnh, vì vậy việc giảm chúng sẽ gây ra các vấn đề trong việc vận chuyển oxy đến các mô.
Bệnh bạch cầu được coi là một loại ung thư thường bắt nguồn từ trẻ em dưới 15 tuổi. Có nhiều loại bệnh bạch cầu khác nhau trong số đó là:
Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (ALL): Đây là loại ung thư phát triển nhanh trong một lớp tế bào bạch cầu được gọi là nguyên bào lympho, và nó bắt đầu khi số lượng tế bào máu chưa trưởng thành này nhân lên.
Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML): là một loại ung thư bắt nguồn từ các tế bào của dòng bạch cầu dòng tủy, nó được đặc trưng bởi sự nhân lên ngay lập tức của các tế bào bất thường tập trung lại với nhau trong tủy xương, cản trở việc sản xuất hồng cầu bình thường. Loại bệnh bạch cầu này rất phổ biến ở người lớn.
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL): Nó được đặc trưng bởi sự sản xuất bất thường của các tế bào lympho không hoạt động, đang thay thế các tế bào bình thường trong tủy và các hạch bạch huyết. Những tế bào này cản trở hoạt động bình thường của các tế bào lympho bình thường, gây suy yếu hệ thống miễn dịch của bệnh nhân.
Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML): trong trường hợp này, tế bào gây ra bệnh này tạo ra các tế bào máu, màu đỏ, trắng và tiểu cầu, dường như hoạt động tương tự như các tế bào bình thường. Tuy nhiên, việc sản xuất các tế bào hồng cầu thấp hơn bình thường, đồng nghĩa với việc xuất hiện tình trạng thiếu máu. Trong trường hợp các tế bào bạch cầu và mặc dù chức năng của chúng có vẻ bình thường, số lượng của chúng cao và chúng phát triển liên tục, điều này có thể gây ra nhiều vấn đề nếu bệnh nhân không được điều trị kịp thời.
Nguyên nhân bắt nguồn sự xuất hiện của bệnh này không thể được xác định chính xác, tuy nhiên có thể cho thấy rằng tình trạng này không lây nhiễm và ít di truyền hơn nhiều.
Các triệu chứng xảy ra trong bệnh có thể khác nhau tùy thuộc vào loại bệnh bạch cầu:
Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy: chán ăn, suy nhược, kiệt sức, sốt. Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính: mệt mỏi, sốt, lười ăn, sụt cân. Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính: kiệt sức, suy nhược, chóng mặt, chảy máu mũi và nướu thường xuyên, bầm tím da, sụt cân, sốt. Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính: biểu hiện các triệu chứng giống như bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính, ngoài ra còn có sự gia tăng các hạch bạch huyết.
Chẩn đoán có thể được thực hiện sau khi thực hiện một loạt các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, xét nghiệm nhiễm sắc thể hoặc thông qua việc loại bỏ dịch não tủy bao gồm não và tủy sống, hoặc bằng cách thực hiện sinh thiết tủy xương.
Phương pháp điều trị được khuyến nghị trong những trường hợp này là áp dụng hóa trị liệu ngay lập tức, bao gồm ba giai đoạn: khởi phát bệnh (kéo dài từ bốn đến năm tuần), trong giai đoạn này, nó được tìm cách loại bỏ số lượng lớn nhất các tế bào xấu. Giai đoạn củng cố kéo dài từ hai đến ba tuần và giai đoạn duy trì kéo dài cho đến khi hoàn thành ba năm điều trị.
Vẫn không có cách nào để ngăn chặn sự khởi phát của bệnh bạch cầu, mặc dù các bác sĩ khuyến cáo mọi người nên có một cuộc sống lành mạnh, duy trì chế độ ăn uống dựa trên trái cây, rau quả và không tiêu thụ quá nhiều thực phẩm đóng hộp, cùng những loại khác.
