Hypertrichosis còn được gọi là hội chứng người sói, là một tình trạng rất bất thường, bằng chứng là sự phát triển quá mức của các sợi lông. Những cá nhân mắc phải căn bệnh kỳ lạ này toàn thân có lông bao phủ hoàn toàn, ngoại trừ lòng bàn tay và lòng bàn chân có nhiều loại lông khác nhau và chúng có thể dày và dài, trong một số trường hợp có thể đo được. dài đến hơn 25 cm. Bệnh này có thể xuất hiện một cách cục bộ hoặc một cách tổng quát trong cơ thể. Có một số lựa chọn thuận lợi để điều trị chứng hypertrichosis, đây không phải là một tình trạng nguy hiểm và có thể không được điều trị.
Có sự khác biệt khác nhau của chứng hypertrichosis: đốm sáng khu trú, lanuginosa và bẩm sinh. Ở bệnh hypertrichosis lanuginosa, lông phát triển đồng đều trên toàn cơ thể, ngoại trừ lòng bàn chân và lòng bàn tay. Tóc đủ mịn và mượt trong bệnh này. Trong loại hypertrichosis này, phổ biến nhất là một người đã mắc chứng bất thường di truyền này từ khi sinh ra, tuy nhiên, nó có thể xuất hiện sau đó. Trong một số trường hợp, số lượng tóc giảm đi, mặc dù không bao giờ có thể loại bỏ hoàn toàn.
Trong chứng hypertrichosis di truyền, những người bị ảnh hưởng có lông dày hơn, chủ yếu là ở vùng mặt. Tại thời điểm này, người ta biết rằng vấn đề này có liên quan trực tiếp đến sự thay đổi trong nhiễm sắc thể X. Mặt khác, chứng bệnh siêu âm quang, còn được phân biệt bằng tên của đuôi faun. Trong đó đề cập đến sự phát triển của tóc ở vùng sáng. Đặc điểm rậm lông này thể hiện ngay từ khi mới sinh và kéo dài đến tuổi trưởng thành.
Chứng rối loạn chuyển hóa có thể bắt nguồn như một hậu quả của việc uống một số loại thuốc đồng hóa, do rối loạn chuyển hóa hoặc là dấu hiệu mở đầu cho sự khởi phát của bệnh ung thư.
Nhưng phổ biến nhất là bẩm sinh và di truyền, chúng ta thường gọi là Hội chứng người sói.
