Hemophilia là một bệnh bẩm sinh, trong đó quá trình đông máu không diễn ra trong thời gian thích hợp , do sự thay đổi một số tác nhân của quá trình đông máu. Sự gián đoạn này trong cái gọi là dòng thác đông máu dẫn đến chảy máu kéo dài hơn bình thường, khi có vết thương hở. Tình trạng này liên quan đến nhiễm sắc thể X và chỉ có thể lây truyền cho phụ nữ và nam giới mắc phải. Có ba loại bệnh ưa chảy máu: loại A, thiếu yếu tố VIII, loại B, thiếu yếu tố IX và loại C, thiếu yếu tố IX.
Bệnh máu khó đông liên quan chặt chẽ đến giới tính và nhiễm sắc thể, đặc biệt là nhiễm sắc thể X. Mỗi con người đều có hai cặp nhiễm sắc thể, là của nữ XX và của nam là XY. Căn bệnh này chỉ có nam giới mắc phải do hậu quả của việc chỉ có một nhiễm sắc thể X. Về phần họ, phụ nữ là người mang mầm bệnh, chịu trách nhiệm di truyền nó về mặt di truyền; tuy nhiên, nó có thể bị ảnh hưởng nếu cha mắc bệnh máu khó đông và mẹ là người mang mầm bệnh, nhưng những trường hợp này rất hiếm.
Một khi bệnh ưa chảy máu đã được truyền đi, nó có thể gồm ba loại, đã được đề cập: bệnh ưa chảy máu A, trong đó sự thiếu hụt khu trú ở yếu tố đông máu VIII, ảnh hưởng đến 1/500 nam giới khỏe mạnh và làm thay đổi quá trình chuyển đổi prothrombin thành thrombin.; bệnh ưa chảy máu B, trong đó sự thiếu hụt ảnh hưởng đến yếu tố IX, ảnh hưởng đến 1 trong 100.000 nam giới khỏe mạnh; Bệnh ưa chảy máu B của Leyden, ít phổ biến nhất, trong đó giá trị yếu tố IX thấp hơn 1% trong thời thơ ấu, khá nặng; bệnh ưa chảy máu C, trong đó yếu tố XI thiếu hụt.
